Hereditary ATTR amyloidosis
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Dyskeratosis congenita
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Classic mast cell leukemia
- Idiopathic aplastic anemia
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Chronic myeloid leukemia
- Mast cell leukemia
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Chronic eosinophilic leukemia
- Essential thrombocythemia
- Mastocytosis
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
Website
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- Rare dystonia
- Herpes simplex virus encephalitis
- NMDA receptor encephalitis
- Muscular dystrophy
- Huntington disease
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Familial Mediterranean fever
- Glial tumor
- Limbic encephalitis
- Guillain-Barré syndrome
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Lyme disease
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Myasthenia gravis
- Fabry disease
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
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- Inclusion body myositis
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Multifocal motor neuropathy
- Guillain-Barré syndrome
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
- Lewis-Sumner syndrome
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Primary erythromelalgia
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Predominantly small-vessel vasculitis
- Variant of Guillain-Barré syndrome
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
- Dermatomyositis
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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